Sauerstofftherapiemaske mit Reservoir

Komplettes und vielseitiges Maskenangebot für alle klinischen Anforderungen. Diese Masken sind weich, leicht und geruchlos. Sie sind aus hochwertigen Harzen hergestellt und mit einer verformbaren Nasenklemme ausgestattet, die eine perfekte Anpassung und Haftung der Maske am Gesicht ermöglicht.

Technische Merkmale:

Material: Maske und medizinischer PVC-Schlauch. Tasche: Polyethylen. Latexfrei

Rohraußendurchmesser: 6mm - Einklemmschutz

Innendurchmesser der Röhre: 3 mm

Tankinhalt (Reservoir): 1 Liter

Verbindungsverlängerungslänge: 210 cm. – Buchse E/A – universelle Stücke

Entspricht den Vorschriften: Richtlinie 93/42 / EWG (D.L. 46/97). Medizinprodukt der Klasse IIA

Lagerung:

Temperatur: 0 ° bis + 40 ° C - Relative Luftfeuchtigkeit: 20% / 80%

Ablaufdatum: 5 Jahre ab dem auf der Verpackung angegebenen Herstellungsdatum

Indikationen für die therapeutische Anwendung:

- Einwegprodukt nicht wiederverwendbar.

- Die Sauerstoffversorgungssysteme müssen den Vorschriften entsprechen.

- Die Geräte müssen von qualifiziertem Personal angeschlossen und in Betrieb genommen werden.

Verbreiten Sie den Plastikbehälter. Befestigen Sie den Schlauchverbinder an der Sauerstoffquelle. Befestigen Sie das andere Ende am Eingangsanschluss der Maske. Stellen Sie die Sauerstoffdurchflussrate so ein, dass der Beutel während der Inspiration niemals mehr als die Hälfte aufquillt. Der Sauerstoffstrom liegt zwischen 90% und 100%.

Einstellen des Sauerstoffflusses und Positionieren der Maske:

Stellen Sie sicher, dass der Sauerstoffschlauch fest mit der Sauerstoffquelle verbunden ist. Stellen Sie den Fluss auf das von Ihrem Arzt verordnete Niveau ein. Tragen Sie die Maske auf das Gesicht des Patienten auf, wobei Sie Mund und Nase abdecken. Legen Sie das elastische Band hinter dem Kopf des Patienten ab, indem Sie es auf den Nacken legen. Passen Sie die Spannung des Gummibandes selbst an, um die Maske in Position zu halten, und ziehen Sie das Gummiband durch die entsprechenden Schlitze nach außen. Formen Sie die Nasenklammer im Gesicht des Patienten.

Weitere Informationen zu Entsorgung, Warnungen, Kontraindikationen, Garantie und Einschränkungen finden Sie in den Informationen in der (mehrsprachigen) Informationsbroschüre, die in jeder Box enthalten ist.

Konformitätserklärung gemäß der europäischen Richtlinie 93/42 / EWG

Dieses Gerät wurde gemäß einem ISO13485-zertifizierten Qualitätssystem hergestellt